Chèchè yo dekouvri 275 milyon nouvo varyant jenetik apati done pataje pa 250,000 patisipan nan Pwogram Rechèch All of Us nan NIH. Done vas sa yo ki poko eksplore pral ede pi byen konprann enfliyans jenetik sou sante ak maladi.
Chèchè yo idantifye plis pase 275 milyon nouvo varyant jenetik apati done pataje pa anviwon 250,000 patisipan nan Pwogram Rechèch All of Us nan Enstiti Nasyonal Sante (NIH) Etazini. Varyant sa yo pa t rapòte ni eksplore anvan. Sou 275 milyon nouvo varyant yo idantifye yo , prèske 4 milyon nan zòn ki ka asosye avèk risk maladi yo.
Sa ki enteresan, prèske mwatye nan done jenomik yo soti nan patisipan ki gen orijin jenetik ki pa Ewopeyen . Sa adrese yon gwo limitasyon ki gen rapò ak divèsite nan lòt gwo etid jenomik ki te gen plis pase 90% patisipan ki gen zansèt jenetik Ewopeyen.
Nouvo done jenomik yo disponib pou chèchè ki anrejistre yo nan Researcher Workbench la . Anpil chèchè ap itilize seri done a.
Etid varyant jenetik sa yo ki poko eksplore jiskaprezan ta dwe kontribye nan konpreyansyon enfliyans jenetik sou sante ak maladi, sitou nan kominote ki pa twò etidye ki gen zansèt ki pa Ewopeyen.
***
sous:
NIH. Kominike pou laprès - 275 milyon nouvo varyant jenetik idantifye nan done medikaman presizyon NIH yo. Pibliye 19 fevriye 2024. Disponib nan https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
 of the USA.){kind=link}